Presión arterial alta resistente (Inscripción de Prueba)

Vivir con hipertensión resistente al tratamiento puede ser desalentador, pero no tiene por qué serlo. Queremos ayudar.

Únase a nosotros en la búsqueda de una terapia de hipertensión efectiva.

¿Cuál es el propósito del estudio de Brightn?

El objetivo del estudio Brightn es ver si el fármaco del estudio en investigación (CIN-107) puede ayudar a reducir la presión arterial en personas que ya no responden a sus medicamentos actuales para la hipertensión.

Brightn es un estudio de fase 2. Si no sabe qué es el estudio de fase 2, puede ir a este enlace para más información.

¿Cómo podría el fármaco del estudio ayudar a su hipertensión?

El fármaco del estudio está diseñado para atacar la aldosterona, una hormona que ayuda a regular la presión arterial en el cuerpo. La vía de la aldosterona, que produce aldosterona, a veces es el objetivo de los medicamentos para la hipertensión para ayudar a reducir la presión arterial. Sin embargo, la aldosterona puede aumentar nuevamente incluso si está tomando medicamentos, lo que podría aumentar la presión arterial. Cuando los medicamentos ya no ayudan a controlar la presión arterial, esto se denomina hipertensión resistente al tratamiento.

El medicamento del estudio está diseñado para trabajar con sus medicamentos actuales para reducir la aldosterona y ayudar a controlar su hipertensión.

¿Qué puede esperar durante el estudio?

Si elige participar en el estudio, puede esperar lo siguiente:

  • Período de selección (hasta 8 semanas). Visite la clínica del estudio para averiguar si califica. Es posible que deba ajustar sus medicamentos para la hipertensión durante este período.
  • Período de rodaje (2 semanas). Tome sus medicamentos para la hipertensión y el fármaco del estudio* diariamente durante 2 semanas. Durante este período, solo el médico del estudio sabrá qué medicamento del estudio está tomando.
  • Período de tratamiento (13 semanas). Si aún reúne los requisitos después del período inicial, tomará sus medicamentos para la hipertensión y el fármaco del estudio* diariamente durante 13 semanas y asistirá a las visitas a la clínica del estudio. Durante este período, ni usted ni el médico del estudio sabrán qué medicamento del estudio está tomando.
  • Llamada telefónica de seguimiento (1 semana). Reciba una llamada telefónica de seguimiento del personal del estudio después de su última visita a la clínica del estudio.

Recibirá el fármaco del estudio en investigación o un placebo (sin ingredientes activos del fármaco).

¿Puedes participar en el estudio Brightn?

Si cumple con los siguientes requisitos, puede calificar para el estudio Brightn:

  • Es un adulto (de al menos 18 años) con hipertensión.
  • Está tomando medicamentos para la hipertensión de forma regular. Nota: Es posible que deba ajustar los medicamentos que está tomando para cumplir con los requisitos del estudio.
  • Tiene una presión arterial de al menos 140/90 pero menos de 180/110.
  • No trabajas turnos de noche.

Si desea obtener más información al respecto, como ¿Qué pueden esperar los participantes del estudio?, puede descargar el folleto de estudio.

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